Tại Sao Bộ Y Tế Ra Quyết Định Thu Hồi Dung Dịch Vệ Sinh Rolux AF?

Gần đây, Bộ Y tế đã quyết định thu hồi hai lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF. Quyết định này không phải ngẫu nhiên mà được đưa ra sau khi phát hiện những vấn đề nghiêm trọng liên quan đến chất lượng sản phẩm.

Các lô hàng bị ảnh hưởng bao gồm lô sản xuất 08102025, có ngày sản xuất 10/10/2025 và hạn sử dụng đến 10/10/2027, cùng với lô sản xuất 09102025, ngày sản xuất 11/10/2025. Tổ chức chịu trách nhiệm phát hành sản phẩm này là Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare, trong khi đơn vị sản xuất lại là Công ty cổ phần dược BMP, cả hai đều có địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, Bắc Ninh. Cải Cách Truyền Thông Y Tế Địa Phương: Đưa Thông Tin Đến… Đổi Mới Bộ Tiêu Chí Y Tế Xã Đáp Ứng Thực Tiễn Mới Tác Động Nguy Hiểm Của Thuốc Lá Điện Tử Đối Với Giới Trẻ

Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, việc thu hồi diễn ra sau khi Cơ quan cảnh sát điều tra tại Bắc Ninh thông báo rằng các lô sản phẩm này là “hàng giả”. Đây là một vấn đề nghiêm trọng liên quan đến sức khỏe và an toàn của người tiêu dùng.

Bộ Y tế đã yêu cầu các Sở Y tế tỉnh, thành phố cần đẩy mạnh việc thông báo đến các cơ sở kinh doanh cũng như người dân để họ không tham gia vào việc tiêu thụ hoặc sử dụng sản phẩm vi phạm này. Ngoài ra, các cơ sở đang kinh doanh lô hàng trên cần phải trả lại sản phẩm cho nhà cung cấp.

Bên cạnh đó, các Sở Y tế cũng có trách nhiệm giám sát các cơ sở kinh doanh, đảm bảo việc thu hồi diễn ra đúng quy định và xử lý nghiêm những đơn vị vi phạm. Việc này không chỉ bảo vệ sức khỏe cộng đồng mà còn nâng cao nhận thức về những nguy cơ liên quan đến việc sử dụng mỹ phẩm không rõ nguồn gốc.

Cục Quản lý Dược cũng khuyến nghị các địa phương nên tăng cường kiểm tra chất lượng mỹ phẩm lưu hành trên thị trường. Họ nên thiết lập các kênh thông tin để người dân có thể báo cáo về mỹ phẩm giả mạo và không rõ nguồn gốc. Điều này sẽ giúp phát hiện và xử lý kịp thời những sản phẩm gây hại đến sức khỏe.

Người tiêu dùng cũng được khuyến cáo nên chủ động kiểm tra nguồn gốc sản phẩm, đặc biệt là dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF, và ngừng việc sử dụng nếu sản phẩm thuộc hai lô đã nêu. Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP phải thông báo thu hồi đến các điểm phân phối cũng như tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh.

Sở Y tế Bắc Ninh cũng sẽ phối hợp với các cơ quan chức năng để giám sát và báo cáo tiến trình thu hồi đến Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2026. Điều này cho thấy trách nhiệm cao độ của các cơ quan quản lý trong việc đảm bảo an toàn sức khỏe cho người tiêu dùng.

Công ty sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị Bộ Y tế phạt 50 triệu

SKĐS – Bộ Y tế phạt Công ty Cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do vi phạm trong sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%…